阿霉素-NHS的合成路線主要有以下幾種：

利用EDC/NHS催化反應(yīng)

• 原理：EDC（1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽）與阿霉素的羧基反應(yīng)形成氨基反應(yīng)活性的O-?；逯虚g體，該中間體在水溶液中不穩(wěn)定，易水解暴露出羧基以及N-?；?。加入NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）后，可將該中間體轉(zhuǎn)化為氨基反應(yīng)活性的S-NHS酯，從而提高反應(yīng)效率。

• 示例：在制備轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾的阿霉素隱形脂質(zhì)體時(shí)，先將阿霉素用硫酸銨梯度法裝載到空白脂質(zhì)體中，得到阿霉素隱形脂質(zhì)體（DOX-SL）。然后將DOX-SL混懸于檸檬酸-磷酸鹽溶液中，加入EDC和S-NHS的水溶液，室溫下反應(yīng)一段時(shí)間，再加入轉(zhuǎn)鐵蛋白（Tf），攪拌反應(yīng)，最后用Sepharose CL-4B去除游離Tf，得到轉(zhuǎn)鐵蛋白修飾的阿霉素隱形脂質(zhì)體（Tf-DOX-SL）。

與其他化合物通過酰胺鍵連接

• 原理：阿霉素的氨基與含有羧基的化合物在一定條件下發(fā)生酰胺化反應(yīng)，形成阿霉素的衍生物。

• 示例：在合成葉酸氨基己酸乙酯時(shí)，先將葉酸與氨基己酸乙酯通過DCC/NHS催化連接得到葉酸氨基己酸乙酯，再與水合肼進(jìn)行酯交換得到葉酸氨基己酸酰肼，最后通過三*乙酸的催化作用，將阿霉素引入得到目標(biāo)化合物。

與納米粒子結(jié)合

• 原理：利用納米粒子表面的功能基團(tuán)與阿霉素進(jìn)行反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)阿霉素的負(fù)載和修飾。

• 示例：在制備PEI-g-PEG改性金納米粒子裝載多索魯比辛（阿霉素）時(shí)，先合成PEI-g-PEG聚合物，然后將其涂層到金納米粒子（AuNPs）上，得到PEI-g-PEG@AuNPs。接著，將阿霉素和AS1411（一種適配體）通過酰胺反應(yīng)逐漸與AuNP結(jié)合，制備出AS1411-g-DOX-g-PEI-g-PEG@AuNPs，用于靶向藥物輸送。

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