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SH-PEG-RGD 巰基-peg-多肽

簡(jiǎn)要描述:SH-PEG-RGD 巰基-peg-多肽
巰基-聚乙二醇-cRGD可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向,主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。巰基與馬來(lái)酰亞胺生成硫醚鍵,與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵,還可以用于修飾納米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性,降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-05-15
  • 訪  問  量:453
產(chǎn)品詳情

SH-PEG-RGD 巰基-peg-多肽 


SH-PEG-RGD

SH-PEG-RGD 巰基-PEH-多肽 RGD-PEG-SH 巰基-PEG-多肽

英文名稱:SH-PEG-RGD

英文別名:Thiol-PEG-ARG-GLY-ASP

產(chǎn)品純度:≥95%

狀態(tài):白色固體或粘稠液體,取決于分子量大小

溶解性:溶于大部分有機(jī)溶劑,溶于水

注意事項(xiàng):在干燥的環(huán)境中取用,避免頻繁的溶解和凍干

用途:科研

包裝: 瓶裝

產(chǎn)地:西安

溫馨提示:僅用于科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)!

 

結(jié)構(gòu)式:

 

image.png 

產(chǎn)品化學(xué)性質(zhì)

巰基-聚乙二醇-cRGD可用于膠束、囊泡的被動(dòng)靶向,主動(dòng)靶向研究和用于藥物輸送。巰基與馬來(lái)酰亞胺生成硫醚鍵,與巰基吡啶反應(yīng)得到二硫鍵,還可以用于修飾納米金粒子。聚乙二醇化可以增加多肽和蛋白質(zhì)的溶解度和穩(wěn)定性,降低其免疫原性。它還可以抑制帶電分子與修飾表面的非特異性結(jié)合。

SH-PEG-RGD 巰基-peg-多肽 

關(guān)于我們:

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