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MC-Val-Cit-Doxorubicin

簡要描述:MC-Val-Cit-Doxorubicin是一種藥物偶聯(lián)物(Antibody Drug Conjugate, ADC),它由多柔比星(Doxorubicin)通過含有纈氨酸-瓜氨酸(Val-Cit)的接頭(Linker)與抗體連接而成。這種類型的藥物設(shè)計有助于在靶向細胞內(nèi)釋放藥物。ADC是一種新型的藥物傳遞系統(tǒng),它結(jié)合了抗體的靶向性和細胞毒素的殺傷力,從而提高了治療效果并降低了副作用。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-05-16
  • 訪  問  量:194
產(chǎn)品詳情

結(jié)構(gòu)式:

MC-Val-Cit-Doxorubicin 

MC-Val-Cit-Doxorubicin是一種藥物偶聯(lián)物(Antibody Drug Conjugate, ADC),它由多柔比星(Doxorubicin)通過含有纈氨酸-瓜氨酸(Val-Cit)的接頭(Linker)與抗體連接而成。這種類型的藥物設(shè)計有助于在靶向細胞內(nèi)釋放藥物。ADC是一種新型的藥物傳遞系統(tǒng),它結(jié)合了抗體的靶向性和細胞毒素的殺傷力,從而提高了治療效果并降低了副作用。

化學性質(zhì)

MC-Val-Cit-Doxorubicin的化學式為C56H67N7O19,分子量為1142.2。它的沸點預測值為1348.3±65.0°C,密度預測值為1.49±0.1g/cm3。該化合物在DMSODMF中可溶。酸度系數(shù)(pKa)預測值為7.35±0.60。

生物學用途

主要用于科研實驗,其純度高達98%。它被儲存在陰涼、干燥、通風良好的庫房中。作為一種ADC,它可以靶向特定的抗原位點,并通過內(nèi)吞進入細胞。隨后,接頭在細胞內(nèi)的溶酶體中裂解,釋放出小分子的多柔比星,發(fā)揮其抗*作用。

關(guān)于我們:

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溫馨提示:供應產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體!

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