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  • Heparin-SH|巰基化肝素的介紹
    2025-2-27 97
    巰基化肝素(Heparin-SH)是一種經(jīng)過化學(xué)修飾的肝素衍生物,在肝素分子上引入了巰基(-SH)。以下是其相關(guān)介紹:結(jié)構(gòu)特點肝素部分:肝素是一種由葡萄糖胺、L-艾杜糖醛苷、N-乙酰葡萄糖胺和D-葡萄糖醛酸交替組成的黏多糖硫酸脂,平均分子量為15KD,呈強(qiáng)酸性。巰基部分:通過特定的化學(xué)修飾方法,在肝素分子上引入巰基,使其具備與其他含有硫醇反應(yīng)活性的分子發(fā)生共價結(jié)合的能力。合成方法CY3-Heparin-SH/Thiol的合成:先將肝素、Cy3與1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)...

  • 阿霉素-NHS|DOX-nhs的介紹
    2025-2-27 96
    阿霉素-NHS是一種化合物,由阿霉素(Doxorubicin,DOX)和N-羥基琥珀酰亞胺(N-Hydroxysuccinimide,NHS)組成。以下是其相關(guān)介紹:結(jié)構(gòu)特點阿霉素部分:阿霉素是一種蒽環(huán)類抗生素,屬于廣譜抗腫*藥,通過與細(xì)胞DNA相互作用,抑制DNA和RNA的合成,從而阻止*細(xì)胞的增殖。NHS部分:NHS是一種活性酯化試劑,通常用于與氨基化合物發(fā)生?;磻?yīng)。在阿霉素-NHS中,NHS與阿霉素的羥基反應(yīng)形成活性酯結(jié)構(gòu)。應(yīng)用領(lǐng)域藥物傳遞:阿霉素-NHS可作為活性酯...

  • NP-BSA-Biotin|4-羥基-3-硝基苯基乙酰基-牛血清白蛋白-生物素的描述
    2025-2-27 75
    NP-BSA-Biotin是一種生物化學(xué)試劑,常用于科研領(lǐng)域,以下是其相關(guān)介紹:結(jié)構(gòu)組成NP-BSA-Biotin由三部分組成:NP(4-羥基-3-硝基苯基乙?;?、BSA(牛血清白蛋白)和Biotin(生物素)。NP是一種半抗原,可與抗體特異性結(jié)合;BSA是一種常用的載體蛋白,具有良好的生物相容性和穩(wěn)定性;Biotin是一種小分子維生素,可與親和素或鏈霉親和素特異性結(jié)合,常用于生物分子的標(biāo)記和檢測。制備方法通常采用化學(xué)合成和偶聯(lián)反應(yīng)制備。首先,通過化學(xué)方法合成NP基團(tuán),然后...

  • BSA-MAL|牛血清白蛋白修飾馬來酰亞胺的介紹
    2025-2-27 72
    牛血清白蛋白修飾馬來酰亞胺是一種常見的蛋白質(zhì)化學(xué)修飾方法,以下是其相關(guān)介紹:修飾方法化學(xué)交聯(lián)法:通常采用化學(xué)交聯(lián)劑如EMCS(N-(?-馬來酰亞胺己酰氧基)琥珀酰亞胺酯)等,將馬來酰亞胺基團(tuán)連接到牛血清白蛋白分子上。通過馬來酰亞胺基團(tuán)與牛血清白蛋白分子上的氨基等活性基團(tuán)發(fā)生反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價鍵,從而實現(xiàn)修飾?;蚬こ谭ǎ和ㄟ^基因工程技術(shù),將編碼馬來酰亞胺結(jié)合位點的基因序列引入到牛血清白蛋白的基因中,使其在表達(dá)過程中自然地帶有馬來酰亞胺修飾。這種方法可以更精確地控制修飾位點和...

  • Mannose-Mal|甘露糖-MAL|Mannose-Maleimide的描述
    2025-2-26 92
    甘露糖-MAL是指甘露糖與馬來酰亞胺通過化學(xué)反應(yīng)結(jié)合形成的化合物,也稱為甘露糖-馬來酰亞胺。以下是其詳細(xì)介紹:基本信息英文名稱:mannose-MAL外觀:通常為白色或淡黃色的固體或粉末溶解性:易溶于水和極性有機(jī)溶劑穩(wěn)定性:在適當(dāng)?shù)臈l件下相對穩(wěn)定,但應(yīng)避免高溫的pH條件合成方法通過在甘露糖的氨基或羥基位置與馬來酰亞胺發(fā)生反應(yīng),形成穩(wěn)定的共價結(jié)合。合成后,常使用柱層析等純化技術(shù)去除未反應(yīng)的物質(zhì),以獲得高純度的甘露糖-MAL。應(yīng)用領(lǐng)域靶向藥物遞送:甘露糖的特性使得甘露糖-MAL可...

  • Metronidazole-COOH|甲硝唑-羧基的介紹
    2025-2-26 82
    以下是關(guān)于甲硝唑-羧基的相關(guān)信息:化學(xué)結(jié)構(gòu)甲硝唑的化學(xué)名稱為1-(2-羥乙*)-2-甲基-5-硝基咪唑,其分子結(jié)構(gòu)中并不含有羧基。然而,通過化學(xué)修飾可以在甲硝唑分子中引入羧基,形成甲硝唑-羧基衍生物。合成方法化學(xué)合成法:利用含有羧基的化合物與甲硝唑進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),通過控制反應(yīng)條件和反應(yīng)物的比例,實現(xiàn)對甲硝唑的羧基修飾。應(yīng)用領(lǐng)域藥物研發(fā):可作為一種新型的抗菌藥物進(jìn)行研發(fā),研究其對細(xì)菌的抑制作用、藥代動力學(xué)特性以及毒副作用等。生物醫(yī)學(xué)研究:用于研究甲硝唑的作用機(jī)制、細(xì)胞攝取過程以及...

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